CAS 311794-15-7

Methyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号311794-15-7
分子式C13H17NO4S
分子量283.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate CAS 311794-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate，CAS 311794-15-7）属于药物标准品。分子式 C13H17NO4S，分子量 283.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate），CAS注册编号 311794-15-7，化学分子式为 C13H17NO4S，分子量 283.34 g/mol。 （分子式 C13H17NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（Methyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO4S
分子量283.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3118351 A1, 2025-01-18.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115775638 A, 授权公告日 2015-06-09.
  3. 发明人朱建伟，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114620828 B, 授权公告日 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 311, 8804-8813.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1648, (1), 2999-3025.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1040, 6140-6156.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 940, 6253-6267.

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