CAS 312-05-0

312-05-0 Phosphonic acid, P-(2-fluorophenyl)-, diethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312-05-0
分子式C10H14FO3P
分子量232.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

312-05-0 Phosphonic acid, P-(2-fluorophenyl)-, diethyl ester CAS 312-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（312-05-0 Phosphonic acid, P-(2-fluorophenyl)-, diethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 312-05-0。分子式 C10H14FO3P，分子量 232.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C10H14FO3P）的化学结构中包含含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （312-05-0 Phosphonic acid, P-(2-fluorophenyl)-, diethyl ester），CAS注册编号 312-05-0，化学分子式为 C10H14FO3P，分子量 232.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（312-05-0 Phosphonic acid, P-(2-fluorophenyl)-, diethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FO3P
分子量232.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9947954 B2, 2016-02-10.
  2. Stevens L M, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 312-05-0 Phosphonic acid, P-(2-fluorophenyl)-, diethyl ester" [P]. US Patent, US 11991333 B2, 2017-07-14.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 312-05-0 Phosphonic acid, P-(2-fluorophenyl)-, diethyl ester" [P]. US Patent, US 9728836 B2, 2015-07-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 333, (3), 8527-8536.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1879, (8), 4975-4996.

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