CAS 312267-71-3

1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312267-71-3
分子式C6H7N7O2
分子量209.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 312267-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 312267-71-3），分子式 C6H7N7O2，分子量 209.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H7N7O2 的（1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 312267-71-3，分子量为 209.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为209.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 312267-71-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N7O2
分子量209.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108514289 B, 授权公告日 2015-10-10.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115578304 B, 授权公告日 2024-05-22.
  3. Thompson G K, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10671102 B2, 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1074, (5), 8115-8137.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 834, 7602-7611.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 550, 203-213.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 172, 3468-3485.

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