CAS 312311-47-0

5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312311-47-0
分子式C16H10Cl2N2O
分子量317.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 312311-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 号 312311-47-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10Cl2N2O，分子量 317.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H10Cl2N2O 的（5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 312311-47-0，分子量为 317.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为317.17 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 312311-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2O
分子量317.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3775439 A1, 2018-06-11.
  2. Brown S R, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9261298 B2, 2022-03-25.
  3. Park J H, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9554734 B2, 2015-10-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1060, (10), 6308-6333.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 227, 1632-1647.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2247, (5), 3817-3827.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 654, (4), 698-712.

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