CAS 312322-08-0

Cobalt(2+), bis[6-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]-, (OC-6-33′)-, bis[hexafluorophosphate(1-)]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312322-08-0
分子式C26H20CoN8 2*F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cobalt(2+), bis[6-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]-, (OC-6-33′)-, bis[hexafluorophosphate(1-)] CAS 312322-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cobalt(2+), bis[6-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]-, (OC-6-33′)-, bis[hexafluorophosphate(1-)]，CAS 312322-08-0），分子式 C26H20CoN8 2*F6P。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Cobalt(2+), bis6-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′-, (OC-6-33′)-, bishexafluorophosphate(1-)），CAS注册编号 312322-08-0，化学分子式为 C26H20CoN8 2F6P，分子量 648.40 g/mol。 （C26H20CoN8 2F6P）含有含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（Cobalt(2+), bis 6-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′ -, (OC-6-33′)-, bis hexafluorophosphate(1-) ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H20CoN8 2*F6P
分子量648.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110425984 A, 授权公告日 2025-01-23.
  2. 发明人沈红梅，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Cobalt(2+), bis[6-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]-, (OC-6-33′)-, bis[hexafluorophosphate(1-)]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933949 A, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1883, 5342-5355.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 609, (8), 701-725.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cobalt(2+), bis[6-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]-, (OC-6-33′)-, bis[hexafluorophosphate(1-)] Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1122, (3), 2570-2599.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1069, (7), 664-685.

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