CAS 31242-01-0

4-Chloro-2-(3-(phenylthio)phenyl)quinoline-6-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31242-01-0
分子式C21H13ClFNO2S2
分子量429.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(3-(phenylthio)phenyl)quinoline-6-sulfonyl fluoride CAS 31242-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-2-(3-(phenylthio)phenyl)quinoline-6-sulfonyl fluoride，CAS 31242-01-0）属于药物标准品。分子式 C21H13ClFNO2S2，分子量 429.91。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 31242-01-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-(3-(phenylthio)phenyl)quinoline-6-sulfonyl fluoride），化学式 C21H13ClFNO2S2，相对分子质量 429.91。 依据分子式为 C21H13ClFNO2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-(3-(phenylthio)phenyl)quinoline-6-sulfonyl fluoride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13ClFNO2S2
分子量429.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113456133 A, 授权公告日 2022-07-09.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(3-(phenylthio)phenyl)quinoline-6-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976751 A, 授权公告日 2023-07-18.
  3. Chen K W, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(3-(phenylthio)phenyl)quinoline-6-sulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 10226373 B2, 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1376, 9254-9261.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1103, (4), 6380-6384.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(3-(phenylthio)phenyl)quinoline-6-sulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 640, (12), 7490-7516.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1092, (6), 9396-9411.

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