(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol CAS 31247-32-2

(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31247-32-2
分子式C10H19NO
分子量169.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol (1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol CAS 31247-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol（(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol，CAS 号 31247-32-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H19NO，分子量 169.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 31247-32-2 对应的化合物(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol（英文标识 (1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol），化学式 C10H19NO，相对分子质量 169.26。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol（CAS 31247-32-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol
分子式C10H19NO
分子量169.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，李文辉. "一种(1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330967 A, 授权公告日 2024-10-19.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10642070 B2, 2025-06-19.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3247678 A1, 2019-12-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1006, (1), 6009-6039.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2425, (3), 1850-1880.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-cyclohexylazetidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 641, (7), 3452-3460.

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