CAS 312500-56-4

2-[1-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-hydrazino]ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312500-56-4
分子式C9H11N3O3S
分子量241.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[1-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-hydrazino]ethanol CAS 312500-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[1-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-hydrazino]ethanol）为药物标准品，CAS 登记号 312500-56-4，分子式 C9H11N3O3S，分子量 241.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为241.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-1-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-hydrazinoethanol），CAS注册编号 312500-56-4，化学分子式为 C9H11N3O3S，分子量 241.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2- 1-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-hydrazino ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3S
分子量241.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10047658 B2, 2022-09-05.
  2. 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-[1-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-hydrazino]ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969726 B, 授权公告日 2023-03-23.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-hydrazino]ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113274085 A, 授权公告日 2025-01-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 988, (8), 6404-6427.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 849, (2), 5687-5697.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[1-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)-hydrazino]ethanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1559, 8491-8506.

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