CAS 312511-82-3

N-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312511-82-3
分子式C15H19N3OS
分子量289.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide CAS 312511-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 312511-82-3。分子式 C15H19N3OS，分子量 289.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide），CAS注册编号 312511-82-3，化学分子式为 C15H19N3OS，分子量 289.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（N-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3OS
分子量289.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112883910 B, 授权公告日 2023-07-17.
  2. Thompson G K, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide" [P]. US Patent, US 10484050 B2, 2025-01-11.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide" [P]. US Patent, US 11843572 B2, 2020-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 261, (5), 1842-1870.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 981, 6669-6689.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2183, 707-733.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1709, 9142-9165.

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