CAS 312615-59-1

N-(2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-2H-pyran-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312615-59-1
分子式C13H8F3NO3
分子量283.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-2H-pyran-3-yl)benzamide CAS 312615-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-2H-pyran-3-yl)benzamide，CAS 312615-59-1），分子式 C13H8F3NO3，分子量 283.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-2H-pyran-3-yl)benzamide），CAS注册编号 312615-59-1，化学分子式为 C13H8F3NO3，分子量 283.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为283.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 312615-59-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F3NO3
分子量283.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9633254 B2, 2018-05-02.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-2H-pyran-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740367 B, 授权公告日 2022-04-26.
  3. Davis P L, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-2H-pyran-3-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9557554 B2, 2015-04-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2117, (10), 2875-2888.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 159, (7), 2869-2894.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-2H-pyran-3-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 545, 6393-6409.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 2177, (12), 2904-2913.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...