CAS 312635-18-0

Methyl 5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312635-18-0
分子式C15H10F3N3O2
分子量321.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 312635-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 312635-18-0 对应的（Methyl 5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10F3N3O2，分子量 321.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 312635-18-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C15H10F3N3O2，相对分子质量 321.25。 （分子式 C15H10F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（Methyl 5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F3N3O2
分子量321.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115112493 A, 授权公告日 2016-09-20.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl 5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9491230 B2, 2019-06-27.
  3. 发明人王建平，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112728535 A, 授权公告日 2017-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1301, (1), 8360-8389.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1315, (5), 5421-5436.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 887, 7327-7350.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2122, (12), 344-356.

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