CAS 312636-12-7

N-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312636-12-7
分子式C18H18N2OS
分子量310.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine CAS 312636-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 312636-12-7。分子式 C18H18N2OS，分子量 310.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H18N2OS 的（N-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine），其CAS登记号是 312636-12-7，分子量为 310.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为310.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2OS
分子量310.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9891175 B2, 2015-12-06.
  2. Kumar R, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10886786 B2, 2018-09-18.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098072 B, 授权公告日 2016-01-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1014, 5405-5428.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1020, 3299-3310.

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