CAS 312692-93-6

(2R,3R,4R)-2-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312692-93-6
分子式C26H32O6Si
分子量468.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R)-2-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate CAS 312692-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R,4R)-2-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate，CAS 312692-93-6）属于药物标准品。分子式 C26H32O6Si，分子量 468.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H32O6Si 的（(2R,3R,4R)-2-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate），其CAS登记号是 312692-93-6，分子量为 468.61 g/mol。 依据分子式为 C26H32O6Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 468.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 312692-93-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H32O6Si
分子量468.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10106049 B2, 2019-06-11.
  2. 发明人陈志强，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R)-2-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108349772 A, 授权公告日 2024-09-17.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4R)-2-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate" [P]. US Patent, US 10077424 B2, 2022-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1377, (1), 8415-8433.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2395, (9), 55-70.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4R)-2-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 413, 5784-5806.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 667, (5), 3417-3433.

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