CAS 312695-48-0

(S)-Quinolin-4-yl((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol hydrochloride hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312695-48-0
分子式C19H22N2O HCl H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Quinolin-4-yl((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol hydrochloride hydrate CAS 312695-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-Quinolin-4-yl((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol hydrochloride hydrate，CAS 312695-48-0）属于药物标准品。分子式 C19H22N2O HCl H2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 312695-48-0 对应的化合物（英文标识 (S)-Quinolin-4-yl((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol hydrochloride hydrate），化学式 C19H22N2O HCl H2O，相对分子质量 348.87。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为348.87 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 312695-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O HCl H2O
分子量348.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112522847 A, 授权公告日 2021-09-23.
  2. Hughes D C, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (S)-Quinolin-4-yl((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol hydrochloride hydrate" [P]. US Patent, US 11733726 B2, 2023-08-11.
  3. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Quinolin-4-yl((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol hydrochloride hydrate" [P]. European Patent, EP 3767365 A1, 2025-09-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1803, (6), 8164-8189.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1312, (9), 2500-2527.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Quinolin-4-yl((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol hydrochloride hydrate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 751, 9052-9056.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 483, (1), 2445-2460.

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