CAS 312696-10-9

Lanthanum(III) oxalate hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312696-10-9
分子式2*La 3*C2O4 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lanthanum(III) oxalate hydrate CAS 312696-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Lanthanum(III) oxalate hydrate）为药物标准品，CAS 登记号 312696-10-9，分子式 2*La 3*C2O4 H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为244.94 g/mol，属于中等分子量化合物。 化学式为 2La 3C2O4 H2O 的（Lanthanum(III) oxalate hydrate），其CAS登记号是 312696-10-9，分子量为 244.94 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 312696-10-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*La 3*C2O4 H2O
分子量244.94 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9880150 B2, 2021-10-16.
  2. 发明人韩伟，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Lanthanum(III) oxalate hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109554770 A, 授权公告日 2025-09-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1395, 6816-6835.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 625, (4), 2189-2216.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lanthanum(III) oxalate hydrate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 730, (4), 996-1009.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 924, (2), 5978-5986.

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