CAS 31272-21-6
(5-Amino-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazol-4-yl(2-Fluorophenyl)Methanone
| CAS 号 | 31272-21-6 |
| 分子式 | C12H12FN3O |
| 分子量 | 233.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(5-Amino-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazol-4-yl(2-Fluorophenyl)Methanone，CAS 号 31272-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12FN3O，分子量 233.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 31272-21-6 对应的化合物（英文标识 (5-Amino-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazol-4-yl(2-Fluorophenyl)Methanone），化学式 C12H12FN3O，相对分子质量 233.24。 （分子式 C12H12FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（(5-Amino-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazol-4-yl(2-Fluorophenyl)Methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12FN3O |
| 分子量 | 233.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111637887 A, 授权公告日 2020-09-02.
- Johnson M A, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazol-4-yl(2-Fluorophenyl)Methanone" [P]. US Patent, US 10906297 B2, 2018-06-20.
- Schröder R, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazol-4-yl(2-Fluorophenyl)Methanone" [P]. European Patent, EP 3467142 A1, 2017-05-28.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1274, 4924-4954.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2019, (10), 629-654.
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