CAS 312756-74-4

4-Bromo-N-(4-bromophenyl)-3-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312756-74-4
分子式C20H16Br2N2O3S
分子量524.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-(4-bromophenyl)-3-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]benzamide CAS 312756-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-N-(4-bromophenyl)-3-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 312756-74-4。分子式 C20H16Br2N2O3S，分子量 524.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H16Br2N2O3S 的（4-Bromo-N-(4-bromophenyl)-3-(phenylmethyl)aminosulfonylbenzamide），其CAS登记号是 312756-74-4，分子量为 524.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为524.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 312756-74-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16Br2N2O3S
分子量524.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109209899 B, 授权公告日 2019-02-04.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(4-bromophenyl)-3-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]benzamide" [P]. US Patent, US 9006889 B2, 2016-03-11.
  3. 发明人郭海燕，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(4-bromophenyl)-3-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317934 A, 授权公告日 2024-04-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1938, 4309-4335.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1120, 8888-8911.

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