CAS 31291-60-8

Di-sec-butylphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31291-60-8
分子式C6H6 2*C4H9A HAO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-sec-butylphenol CAS 31291-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Di-sec-butylphenol，CAS 31291-60-8），分子式 C6H6 2*C4H9A HAO。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 31291-60-8 对应的化合物（英文标识 Di-sec-butylphenol），化学式 C6H6 2C4H9A HAO，相对分子质量 152.24。 （分子式 C6H6 2C4H9A HAO）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Di-sec-butylphenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6 2*C4H9A HAO
分子量152.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109930901 B, 授权公告日 2025-12-18.
  2. 发明人何建平，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Di-sec-butylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512944 A, 授权公告日 2016-10-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1663, 4890-4895.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2094, (11), 6372-6384.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-sec-butylphenol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1428, 6488-6510.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 469, 5884-5889.

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