CAS 313261-56-2

N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313261-56-2
分子式C20H20N4O3S
分子量396.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methylbenzamide CAS 313261-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methylbenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 313261-56-2。分子式 C20H20N4O3S，分子量 396.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 313261-56-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methylbenzamide），化学式 C20H20N4O3S，相对分子质量 396.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为396.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methylbenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N4O3S
分子量396.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880263 B, 授权公告日 2024-01-14.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methylbenzamide" [P]. US Patent, US 9286268 B2, 2016-06-21.
  3. 发明人冯建国，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114137017 A, 授权公告日 2015-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1732, (1), 7847-7874.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 220, (6), 4896-4902.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methylbenzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2244, (11), 689-715.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 525, 7333-7346.

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