CAS 313350-86-6

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313350-86-6
分子式C18H25N7O4
分子量403.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 313350-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 313350-86-6），分子式 C18H25N7O4，分子量 403.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 313350-86-6 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），化学式 C18H25N7O4，相对分子质量 403.44。 （分子式 C18H25N7O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N7O4
分子量403.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113036194 A, 授权公告日 2025-09-28.
  2. Chen K W, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(1-pentyl-1H-pyrazol-4-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 10102768 B2, 2017-08-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 133, 9652-9681.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2070, 2074-2086.

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