CAS 313403-51-9
N-(2-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide
| CAS 号 | 313403-51-9 |
| 分子式 | C17H17ClN2O3S |
| 分子量 | 364.85 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(2-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide，CAS 313403-51-9），分子式 C17H17ClN2O3S，分子量 364.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(2-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide），CAS注册编号 313403-51-9，化学分子式为 C17H17ClN2O3S，分子量 364.85 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为364.85 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物
应用场景：从实际应用出发，（CAS 313403-51-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17ClN2O3S |
| 分子量 | 364.85 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117892191 B, 授权公告日 2018-08-16.
- Chen K W, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(2-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10950100 B2, 2022-09-28.
- 发明人何建平，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chlorophenyl)-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554184 B, 授权公告日 2021-12-13.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1578, (8), 4114-4133.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 491, (10), 9976-9982.
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