CAS 313516-11-9

Propan-2-yl 6-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313516-11-9
分子式C16H15FN2O3
分子量302.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propan-2-yl 6-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylate CAS 313516-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Propan-2-yl 6-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 313516-11-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15FN2O3，分子量 302.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Propan-2-yl 6-(4-fluorophenyl)carbamoylpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 313516-11-9，化学分子式为 C16H15FN2O3，分子量 302.30 g/mol。 依据分子式为 C16H15FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 313516-11-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN2O3
分子量302.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10232038 B2, 2022-07-15.
  2. 发明人张德明，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Propan-2-yl 6-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115819711 A, 授权公告日 2025-06-02.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Propan-2-yl 6-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047894 A, 授权公告日 2015-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2220, (6), 5665-5687.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 84, (5), 735-756.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propan-2-yl 6-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1088, 2157-2173.

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