CAS 313516-35-7

n-(1-Phenylethyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313516-35-7
分子式C13H13NOS
分子量231.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Phenylethyl)thiophene-2-carboxamide CAS 313516-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-Phenylethyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 313516-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13NOS，分子量 231.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 313516-35-7 对应的化合物（英文标识 n-(1-Phenylethyl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C13H13NOS，相对分子质量 231.31。 依据分子式为 C13H13NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（n-(1-Phenylethyl)thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NOS
分子量231.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111563841 B, 授权公告日 2016-12-03.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of n-(1-Phenylethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11656858 B2, 2019-08-05.
  3. Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Phenylethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3263545 A1, 2015-12-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2467, (6), 6762-6792.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1139, (11), 2195-2216.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Phenylethyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 211, (2), 2006-2027.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1176, 4530-4541.

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