CAS 313654-84-1

tert-Butyl 4-(3-(2-hydroxyethoxy)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313654-84-1
分子式C15H24N4O4
分子量324.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-(2-hydroxyethoxy)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 313654-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 313654-84-1 对应的（tert-Butyl 4-(3-(2-hydroxyethoxy)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H24N4O4，分子量 324.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H24N4O4 的（tert-Butyl 4-(3-(2-hydroxyethoxy)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 313654-84-1，分子量为 324.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括324.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 313654-84-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O4
分子量324.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109873216 A, 授权公告日 2021-05-21.
  2. Mueller T, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-(2-hydroxyethoxy)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11337922 B2, 2017-08-27.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-(2-hydroxyethoxy)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113842487 A, 授权公告日 2016-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1071, (6), 7225-7229.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 694, (7), 1906-1915.

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