CAS 313656-57-4
(7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol
| CAS 号 | 313656-57-4 |
| 分子式 | C9H11NO3 |
| 分子量 | 181.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol，CAS 313656-57-4）属于药物标准品。分子式 C9H11NO3，分子量 181.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H11NO3 的（(7-Amino-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 313656-57-4，分子量为 181.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（(7-Amino-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)methanol，CAS 313656-57-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11NO3 |
| 分子量 | 181.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111901776 A, 授权公告日 2017-09-13.
- 发明人钱学锋，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of (7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110931919 B, 授权公告日 2021-12-27.
- 发明人林芳，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (7-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108199032 A, 授权公告日 2025-09-11.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1155, (12), 4889-4900.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 92, 8459-8462.
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