CAS 313695-70-4

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-N'-[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313695-70-4
分子式C27H27N3S
分子量425.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-N'-[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]thiourea CAS 313695-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-N'-[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]thiourea，CAS 313695-70-4），分子式 C27H27N3S，分子量 425.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为425.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H27N3S 的（N-(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl-N'-(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethylthiourea），其CAS登记号是 313695-70-4，分子量为 425.59 g/mol。 依据分子式为 C27H27N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（N- (1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl -N'- (1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27N3S
分子量425.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116752977 A, 授权公告日 2024-07-10.
  2. Chen K W, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-N'-[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]thiourea" [P]. US Patent, US 11117462 B2, 2024-08-28.
  3. Björnsson E, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-N'-[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]thiourea" [P]. European Patent, EP 3431820 A1, 2024-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 460, 8402-8424.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 170, 9892-9920.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-N'-[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]thiourea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1443, 9887-9911.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2242, (5), 4099-4111.

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