CAS 314248-57-2

tert-Butyl 5-chloro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号314248-57-2
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-chloro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate CAS 314248-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 5-chloro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate，CAS 314248-57-2）属于药物标准品。分子式 C14H14ClNO3，分子量 279.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H14ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H14ClNO3 的（tert-Butyl 5-chloro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 314248-57-2，分子量为 279.72 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 314248-57-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113304542 A, 授权公告日 2022-11-10.
  2. Johansson L, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-chloro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3255550 A1, 2021-05-02.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-chloro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296295 A, 授权公告日 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1003, 8744-8770.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2309, (8), 6678-6696.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-chloro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1255, 103-119.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 575, (8), 3550-3554.

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