CAS 314741-38-3

1-Benzyl 4-(tert-butyl) 2-methyl (S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号314741-38-3
分子式C19H26N2O6
分子量378.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl 4-(tert-butyl) 2-methyl (S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate CAS 314741-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 314741-38-3 对应的（1-Benzyl 4-(tert-butyl) 2-methyl (S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H26N2O6，分子量 378.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Benzyl 4-(tert-butyl) 2-methyl (S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate），CAS注册编号 314741-38-3，化学分子式为 C19H26N2O6，分子量 378.42 g/mol。 （分子式 C19H26N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（1-Benzyl 4-(tert-butyl) 2-methyl (S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate，CAS 314741-38-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O6
分子量378.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212098 B, 授权公告日 2016-11-08.
  2. Mueller T, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl 4-(tert-butyl) 2-methyl (S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate" [P]. US Patent, US 9114761 B2, 2018-11-28.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl 4-(tert-butyl) 2-methyl (S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114313233 A, 授权公告日 2024-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1477, 4643-4654.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1032, (10), 9190-9206.

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