CAS 315229-42-6

tert-Butyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号315229-42-6
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate CAS 315229-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 315229-42-6，分子式 C10H18N2O4，分子量 230.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（tert-Butyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 315229-42-6，化学分子式为 C10H18N2O4，分子量 230.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115411908 B, 授权公告日 2016-10-01.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109583883 B, 授权公告日 2020-08-15.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115228248 A, 授权公告日 2023-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 460, 4146-4161.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1018, (11), 392-422.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1873, 4441-4449.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1605, 5763-5779.

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