CAS 315233-88-6

7-Methoxy-3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号315233-88-6
分子式C18H13F3O3
分子量334.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methoxy-3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one CAS 315233-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Methoxy-3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one，CAS 号 315233-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13F3O3，分子量 334.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Methoxy-3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one），CAS注册编号 315233-88-6，化学分子式为 C18H13F3O3，分子量 334.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为334.29 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 315233-88-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F3O3
分子量334.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351435 A, 授权公告日 2016-08-16.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117083801 A, 授权公告日 2023-06-24.
  3. 发明人罗永刚，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112478220 B, 授权公告日 2019-03-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1189, (11), 7862-7875.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2328, (3), 8494-8502.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methoxy-3-(o-tolyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1221, 733-743.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 986, (12), 4032-4058.

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