CAS 31527-64-7
2-(Naphthalen-2-yl)benzo[d]oxazol-6-amine
| CAS 号 | 31527-64-7 |
| 分子式 | C17H12N2O |
| 分子量 | 260.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Naphthalen-2-yl)benzo[d]oxazol-6-amine）为药物标准品，CAS 登记号 31527-64-7，分子式 C17H12N2O，分子量 260.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Naphthalen-2-yl)benzodoxazol-6-amine），CAS注册编号 31527-64-7，化学分子式为 C17H12N2O，分子量 260.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括260.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 31527-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12N2O |
| 分子量 | 260.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112204828 B, 授权公告日 2021-06-02.
- 发明人周伟，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(Naphthalen-2-yl)benzo[d]oxazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140922 A, 授权公告日 2024-09-22.
- Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Naphthalen-2-yl)benzo[d]oxazol-6-amine" [P]. European Patent, EP 3592514 A1, 2017-11-03.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 929, 4549-4579.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1661, 4140-4160.
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