N/A CAS 31535-27-0

((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31535-27-0
分子式C9H13FN3O8P
分子量341.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 31535-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 31535-27-0，分子式 C9H13FN3O8P，分子量 341.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N/A的产生途径与其化学式中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），CAS注册编号 31535-27-0，化学分子式为 C9H13FN3O8P，分子量 341.19 g/mol。 N/A（C9H13FN3O8P）含有糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含

应用场景：N/A（((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C9H13FN3O8P
分子量341.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，何建平. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116942588 A, 授权公告日 2025-06-03.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. European Patent, EP 3507971 A1, 2024-01-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 881, 7783-7799.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2445, (11), 5938-5964.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 775, (7), 4435-4450.

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