CAS 31562-40-0

tert-Butyl tert-butanethiosulfinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31562-40-0
分子式C8H18OS2
分子量194.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl tert-butanethiosulfinate CAS 31562-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl tert-butanethiosulfinate，CAS 号 31562-40-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H18OS2，分子量 194.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H18OS2 的（tert-Butyl tert-butanethiosulfinate），其CAS登记号是 31562-40-0，分子量为 194.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为194.36 g/mol，属于中等分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl tert-butanethiosulfinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18OS2
分子量194.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1966年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115038888 B, 授权公告日 2018-10-08.
  2. 发明人林芳，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl tert-butanethiosulfinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112337377 B, 授权公告日 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1257, (5), 911-922.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 327, (5), 6530-6540.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl tert-butanethiosulfinate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2274, 2048-2064.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 82, (3), 7293-7316.

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