CAS 315678-00-3

7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号315678-00-3
分子式C11H8ClN3S
分子量249.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-thiol CAS 315678-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-thiol，CAS 号 315678-00-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8ClN3S，分子量 249.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H8ClN3S 的（7-Chloro-5-methyl-1,2,4triazolo4,3-aquinoline-1-thiol），其CAS登记号是 315678-00-3，分子量为 249.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 315678-00-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClN3S
分子量249.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3880702 A1, 2018-01-19.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112347986 B, 授权公告日 2022-02-04.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-thiol" [P]. US Patent, US 10725316 B2, 2024-04-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 773, (10), 8883-8898.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 608, (12), 3500-3517.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-thiol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2110, (11), 6630-6660.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 169, (11), 3668-3691.

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