CAS 31588-75-7

Ethyl 8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31588-75-7
分子式C13H10F3NO2
分子量269.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 31588-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate，CAS 号 31588-75-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10F3NO2，分子量 269.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H10F3NO2 的（Ethyl 8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 31588-75-7，分子量为 269.22 g/mol。 依据分子式为 C13H10F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3NO2
分子量269.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116247162 A, 授权公告日 2017-01-26.
  2. 发明人韩伟，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117985073 B, 授权公告日 2021-11-16.
  3. Thompson G K, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9902305 B2, 2024-07-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 385, (3), 8620-8648.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 169, 151-161.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1970, (7), 8398-8406.

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