CAS 31654-43-0

(R)-3-Hydroxy-2-((R)-1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31654-43-0
分子式C11H12N4O4S
分子量296.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-Hydroxy-2-((R)-1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal CAS 31654-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-Hydroxy-2-((R)-1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal，CAS 31654-43-0），分子式 C11H12N4O4S，分子量 296.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H12N4O4S 的（(R)-3-Hydroxy-2-((R)-1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal），其CAS登记号是 31654-43-0，分子量为 296.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为296.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-Hydroxy-2-((R)-1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O4S
分子量296.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3880441 A1, 2017-12-14.
  2. 发明人张德明，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-3-Hydroxy-2-((R)-1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113548467 A, 授权公告日 2024-01-05.
  3. 发明人杨光，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-Hydroxy-2-((R)-1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110927332 A, 授权公告日 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2145, (9), 4496-4501.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 614, (2), 3272-3279.

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