CAS 316829-35-3

(R)-P-Phos Ruthenium (acac)2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号316829-35-3
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-P-Phos Ruthenium (acac)2 CAS 316829-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 316829-35-3 对应的（(R)-P-Phos Ruthenium (acac)2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-P-Phos Ruthenium (acac)2），CAS注册编号 316829-35-3，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(R)-P-Phos Ruthenium (acac)2，CAS 316829-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111431670 B, 授权公告日 2015-06-13.
  2. 发明人唐晓军，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-P-Phos Ruthenium (acac)2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453645 A, 授权公告日 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2180, 3242-3258.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2343, (3), 9113-9137.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-P-Phos Ruthenium (acac)2 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 619, 823-835.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2233, (11), 8932-8938.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...