CAS 317374-32-6

N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317374-32-6
分子式C17H18N2OS
分子量298.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide CAS 317374-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 317374-32-6，分子式 C17H18N2OS，分子量 298.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide），CAS注册编号 317374-32-6，化学分子式为 C17H18N2OS，分子量 298.40 g/mol。 依据分子式为 C17H18N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo d thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2OS
分子量298.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129232 B, 授权公告日 2022-08-14.
  2. 发明人黄志刚，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096452 A, 授权公告日 2022-06-07.
  3. 发明人朱建伟，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116958677 A, 授权公告日 2023-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 755, (9), 2174-2189.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1889, (5), 407-417.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1821, (2), 3814-3832.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 958, (12), 4687-4699.

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