CAS 317377-74-5

1-(4-Bromobenzenesulfonyl)-N-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317377-74-5
分子式C17H16BrFN2O3S
分子量427.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromobenzenesulfonyl)-N-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 317377-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Bromobenzenesulfonyl)-N-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 317377-74-5）属于药物标准品。分子式 C17H16BrFN2O3S，分子量 427.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Bromobenzenesulfonyl)-N-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 317377-74-5，化学分子式为 C17H16BrFN2O3S，分子量 427.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为427.29 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 317377-74-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16BrFN2O3S
分子量427.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11165572 B2, 2019-01-12.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromobenzenesulfonyl)-N-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109716417 A, 授权公告日 2015-01-16.
  3. 发明人张德明，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromobenzenesulfonyl)-N-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110303490 A, 授权公告日 2016-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2070, (3), 7398-7421.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1753, 7228-7243.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromobenzenesulfonyl)-N-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 717, 3885-3909.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 102, 5384-5387.

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