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CAS 317821-77-5
Methyl 3,5-bis(4-chlorophenyl)-4,6-dioxo-1-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 317821-77-5
分子式 C26H20Cl2N2O4
分子量 495.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 3,5-bis(4-chlorophenyl)-4,6-dioxo-1-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 317821-77-5。分子式 C26H20Cl2N2O4,分子量 495.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Methyl 3,5-bis(4-chlorophenyl)-4,6-dioxo-1-phenyloctahydropyrrolo3,4-cpyrrole-1-carboxylate),CAS注册编号 317821-77-5,化学分子式为 C26H20Cl2N2O4,分子量 495.35 g/mol。
依据分子式为 C26H20Cl2N2O4 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 495.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 317821-77-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H20Cl2N2O4 分子量 495.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人王建平,朱建伟,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113641650 A, 授权公告日 2022-03-17. 发明人杨光,马晓峰,钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 3,5-bis(4-chlorophenyl)-4,6-dioxo-1-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110056158 A, 授权公告日 2025-06-25. 发明人刘建华,何建平,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3,5-bis(4-chlorophenyl)-4,6-dioxo-1-phenyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109590724 B, 授权公告日 2017-11-04.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2016 , 890, (3) , 2597-2622. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2021 , 349, (9) , 4211-4235.
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