CAS 317822-28-9

4-(4-Chlorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317822-28-9
分子式C24H18ClF3N2O2
分子量458.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 317822-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 317822-28-9，分子式 C24H18ClF3N2O2，分子量 458.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C24H18ClF3N2O2 的（4-(4-Chlorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），其CAS登记号是 317822-28-9，分子量为 458.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为458.86 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 317822-28-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18ClF3N2O2
分子量458.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114566338 B, 授权公告日 2015-06-03.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3874214 A1, 2016-06-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2142, (3), 4197-4227.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1198, (2), 3036-3061.

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