CAS 317833-41-3

4-(4-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317833-41-3
分子式C24H18F4N2O2
分子量442.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(4-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 317833-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-(4-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 317833-41-3。分子式 C24H18F4N2O2,分子量 442.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H18F4N2O2 的(4-(4-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one),其CAS登记号是 317833-41-3,分子量为 442.41 g/mol。 依据分子式为 C24H18F4N2O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息:

应用场景:(4-(4-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18F4N2O2
分子量442.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9964642 B2, 2025-06-22.
  2. 发明人杨光,李文辉,何建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114140456 A, 授权公告日 2025-02-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1756, 491-505.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 496, (3), 3045-3072.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorobenzoyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1440, (4), 6737-6752.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 786, (8), 5720-5726.

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