CAS 317833-52-6

4-(2,6-Difluorobenzoyl)-1-(3-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317833-52-6
分子式C24H20F2N2O3
分子量422.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,6-Difluorobenzoyl)-1-(3-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 317833-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,6-Difluorobenzoyl)-1-(3-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 317833-52-6。分子式 C24H20F2N2O3，分子量 422.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H20F2N2O3 的（4-(2,6-Difluorobenzoyl)-1-(3-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），其CAS登记号是 317833-52-6，分子量为 422.42 g/mol。 （分子式 C24H20F2N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-(2,6-Difluorobenzoyl)-1-(3-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 317833-52-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20F2N2O3
分子量422.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3652516 A1, 2018-12-05.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(2,6-Difluorobenzoyl)-1-(3-methoxybenzyl)-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271901 A, 授权公告日 2022-10-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 404, 5938-5945.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2322, 7019-7041.

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