CAS 318239-51-9

(1-Methyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318239-51-9
分子式C12H11F3N2OS
分子量288.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 318239-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-Methyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 318239-51-9）属于药物标准品。分子式 C12H11F3N2OS，分子量 288.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H11F3N2OS 的（(1-Methyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），其CAS登记号是 318239-51-9，分子量为 288.29 g/mol。 （分子式 C12H11F3N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：针对化学分析用途，（(1-Methyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2OS
分子量288.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111987354 A, 授权公告日 2024-10-27.
  2. 发明人钱学锋，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117664311 A, 授权公告日 2020-09-25.
  3. 发明人高志强，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346847 B, 授权公告日 2020-07-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2214, 3659-3677.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1843, (9), 3670-3694.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1021, 4945-4966.

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