CAS 318255-95-7
5-(1-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole
| CAS 号 | 318255-95-7 |
| 分子式 | C20H15Cl2N3OS |
| 分子量 | 416.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(1-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole）为药物标准品，CAS 登记号 318255-95-7，分子式 C20H15Cl2N3OS，分子量 416.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C20H15Cl2N3OS 的（5-(1-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole），其CAS登记号是 318255-95-7，分子量为 416.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为416.32 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：（5-(1-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H15Cl2N3OS |
| 分子量 | 416.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627908 B, 授权公告日 2019-01-17.
- 发明人马晓峰，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-(1-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109455654 A, 授权公告日 2017-12-05.
- 发明人陈志强，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115339758 B, 授权公告日 2018-10-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 147, 5763-5775.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1936, (9), 3733-3736.
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