CAS 318256-27-8

N-tert-Butyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318256-27-8
分子式C19H22N4O3
分子量354.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-tert-Butyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide CAS 318256-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-tert-Butyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 318256-27-8，分子式 C19H22N4O3，分子量 354.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H22N4O3 的（N-tert-Butyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide），其CAS登记号是 318256-27-8，分子量为 354.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318256-27-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N4O3
分子量354.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111027282 B, 授权公告日 2019-05-18.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-tert-Butyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11824915 B2, 2021-12-10.
  3. Chen K W, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-tert-Butyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9982078 B2, 2020-11-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 730, (11), 2601-2608.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1359, 8013-8030.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-tert-Butyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1043, 2409-2415.

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