CAS 318284-54-7

Methyl (E)-2-benzamido-3-(((3,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318284-54-7
分子式C18H16Cl2N2O4
分子量395.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-2-benzamido-3-(((3,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)propanoate CAS 318284-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (E)-2-benzamido-3-(((3,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 318284-54-7，分子式 C18H16Cl2N2O4，分子量 395.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl (E)-2-benzamido-3-(((3,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)propanoate），CAS注册编号 318284-54-7，化学分子式为 C18H16Cl2N2O4，分子量 395.24 g/mol。 （分子式 C18H16Cl2N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（Methyl (E)-2-benzamido-3-(((3,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)propanoate，CAS 318284-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2N2O4
分子量395.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112947681 B, 授权公告日 2025-08-24.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-2-benzamido-3-(((3,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)propanoate" [P]. US Patent, US 11101277 B2, 2018-02-11.
  3. 发明人高志强，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (E)-2-benzamido-3-(((3,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109413068 A, 授权公告日 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 779, 4154-4170.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 491, (1), 8165-8190.

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