CAS 318288-94-7

1-(3-Nitrophenyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318288-94-7
分子式C16H10F3N3O2
分子量333.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Nitrophenyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole CAS 318288-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Nitrophenyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole，CAS 318288-94-7），分子式 C16H10F3N3O2，分子量 333.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 318288-94-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-Nitrophenyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole），化学式 C16H10F3N3O2，相对分子质量 333.26。 依据分子式为 C16H10F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（1-(3-Nitrophenyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole，CAS 318288-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F3N3O2
分子量333.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11683148 B2, 2022-12-18.
  2. 发明人张德明，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(3-Nitrophenyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110958713 B, 授权公告日 2017-12-12.
  3. Patel M V, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Nitrophenyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10985583 B2, 2024-02-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1224, 9128-9147.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 500, 5849-5859.

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