CAS 318289-02-0

{5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318289-02-0
分子式C25H18ClF3N2O2S
分子量502.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate CAS 318289-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 {5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate，CAS 318289-02-0）属于药物标准品。分子式 C25H18ClF3N2O2S，分子量 502.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H18ClF3N2O2S 的（{5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate），其CAS登记号是 318289-02-0，分子量为 502.94 g/mol。 （分子式 C25H18ClF3N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：（{5- (4-chlorophenyl)sulfanyl -1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate，CAS 318289-02-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H18ClF3N2O2S
分子量502.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116132108 B, 授权公告日 2022-11-23.
  2. Park J H, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of {5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 9741705 B2, 2017-02-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1601, 7227-7240.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 408, (9), 2223-2234.

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