CAS 318289-22-4
(5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-methylbenzoate
| CAS 号 | 318289-22-4 |
| 分子式 | C25H21BrN2O4S |
| 分子量 | 525.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-methylbenzoate，CAS 318289-22-4）属于药物标准品。分子式 C25H21BrN2O4S，分子量 525.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 318289-22-4 对应的化合物（英文标识 (5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-methylbenzoate），化学式 C25H21BrN2O4S，相对分子质量 525.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括525.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量
应用场景：针对化学分析用途，（(5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-methylbenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H21BrN2O4S |
| 分子量 | 525.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11888378 B2, 2021-04-25.
- 发明人黄志刚，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of (5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2-methylbenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116913094 B, 授权公告日 2025-12-12.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1329, (9), 5789-5810.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1292, (2), 8400-8422.
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